노바티스, DM1 치료제 3상 임상 주요 평가지표 미충족
2026.09.08 05:30
노바티스(NVS)는 1형 근긴장성 이영양증(DM1) 치료제 델데시란(del-desiran)의 3상 HARBOR 연구가 주요 평가지표를 충족하지 못했다고 밝혔다. 위약 대비 환자의 비디오 기반 손 펴기 시간(vHOT)에서 통계적으로 유의미한 개선이 나타나지 않았다. 다만 2차 평가지표와 탐색적 분석에서는 임상 활성 징후가 관찰됐으며, 안전성은 기존 데이터와 대체로 일치했다. 노바티스는 전체 데이터를 추가 분석한 뒤 규제 당국과 협의를 거쳐 후속 개발 방향을 결정할 계획이다.
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